Carcinoma lobulillar in situ (CLIS)

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El carcinoma lobulillar in situ (CLIS) es una afección no cancerosa en la que crecen células anormales en las glándulas mamarias de la mama. Si bien el CLIS no es cáncer, es un factor de riesgo para desarrollar cáncer de mama.

El equipo de especialistas en cáncer de Advocate Health Care está aquí para ayudarle durante el diagnóstico y tratamiento del CLIS. También facilitamos la obtención de la atención que necesita con ubicaciones convenientes en toda el área de Chicago.

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¿Qué es el CLIS?

La imagen muestra la anatomía de la mama y ofrece una comparación de una glándula mamaria normal y una que tiene carcinoma lobulillar in situ, o CLIS.
El carcinoma lobulillar in situ (CLIS) es una afección en la mama donde las células no cancerosas crecen dentro de las glándulas mamarias de la mama.

Although LCIS is considered stage zero breast cancer, it’s still grouped with other types of breast cancer ;because it can significantly increase your risk. Si bien las mujeres tienen más probabilidades de padecer CLIS, también puede ocurrir en los hombres.

En el CLIS, las células cancerosas anormales crecen dentro del revestimiento de una glándula mamaria (lóbulo). Estas células anormales no se diseminan más allá de la glándula. Aunque el CLIS no es invasivo, la evaluación periódica y los autoexámenes son importantes. En algunos casos, su médico puede recomendar medidas preventivas, como una cirugía o mastectomía.

Factores de riesgo del CLIS

Varios factores, como la edad, los antecedentes familiares y los factores hormonales, pueden aumentar el riesgo de padecer CLIS.

Si tiene antecedentes familiares de cáncer de mama, las pruebas genéticas pueden ser una buena opción para determinar su riesgo. A través de las pruebas genéticas, puede averiguar si tiene mutaciones genéticas que puedan aumentar su riesgo.

Otros factores de riesgo incluyen:

  • Edad: Las mujeres entre 40 y 60 años tienen más probabilidades de desarrollar CLIS, aunque puede ocurrir a cualquier edad.
  • Antecedentes personales de cáncer de mama: Si anteriormente le diagnosticaron cáncer de mama en una mama, puede que tenga mayor riesgo de desarrollar CLIS en la otra mama.
  • Factores hormonales: Los factores que afectan los niveles hormonales, como la menstruación temprana, la menopausia tardía, no haber dado a luz o tener el primer hijo después de los 30 años y el uso de terapia de reemplazo hormonal durante un período prolongado, pueden aumentar el riesgo de CLIS.
  • Tejido mamario denso: Las mujeres con tejido mamario denso, según se observa en las mamografías, tienen mayor riesgo de padecer CLIS y cáncer de mama invasivo.
  • Antecedentes familiares: Los antecedentes personales o familiares de cáncer de mama, especialmente en padres, hermanos e hijos, pueden aumentar el riesgo de padecer CLIS.

Síntomas del CLIS

El CLIS no causa síntomas perceptibles porque está confinado a los lobulillos de la mama. La mayoría de los CLIS se detectan mediante la biopsia de un bulto anormal o un hallazgo anormal en una mamografía.

Sin embargo, puede haber signos que podrían indicar un problema, entre ellos:

  • Un bulto en una mama
  • Secreción del pezón
  • Cambios en la apariencia de la mama
  • Dolor o sensibilidad en las mamas

Si observa algún cambio en las mamas o experimenta síntomas preocupantes, programe una cita con un médico para una evaluación más detallada.

Diagnóstico del CLIS

El diagnóstico de CLIS puede ser complejo, ya que normalmente no presenta ningún síntoma. En cambio, a menudo se descubre durante una biopsia o una mamografía. Cualquier anomalía observada en una mamografía se evaluará más a fondo con una biopsia de mama con aguja gruesa.

En una biopsia con aguja gruesa se extrae una pequeña muestra de tejido a través de una aguja hueca de la zona donde se ha observado una anomalía en una mamografía. Luego, un patólogo determinará si el tejido es benigno o canceroso para confirmar un diagnóstico de CLIS.

Tratamiento del CLIS

El tratamiento de su CLIS se personalizará para usted. Su médico tendrá en cuenta su salud general y sus preferencias personales, junto con cualquier factor de riesgo que pueda tener.

El tratamiento para el CLIS implica uno de los siguientes enfoques:

  • Medicamentos que reducen los riesgos: Se pueden recetar moduladores selectivos de los receptores de estrógeno o inhibidores de la aromatasa para bloquear los receptores de estrógeno en las mamas. Esto ayuda a reducir el riesgo de desarrollar cáncer de mama invasivo.
  • Observación: Dado que el CLIS no es canceroso, los controles periódicos y los autoexámenes mensuales son la opción de tratamiento más utilizada. Su médico también puede sugerir mamografías anuales para verificar si hay cambios en el tejido mamario.
  • Mastectomía preventiva: La extirpación de una o ambas mamas para reducir el riesgo de desarrollar cáncer de mama invasivo. Las mastectomías con preservación de piel y del pezón se pueden ofrecer, dependiendo de la proximidad del CLIS a esas estructuras.
  • Tratamientos quirúrgicos: Una lumpectomía puede ser una opción, en la que el cirujano extirpa cualquier tejido canceroso y anormal, algo de tejido sano y los ganglios linfáticos debajo del brazo. Una vez completada la cirugía, el médico administrará radioterapia en una incisión abierta.

¿Tiene riesgo de padecer cáncer de seno?

Conocer sus probabilidades de desarrollar cáncer de mama puede ayudarla a planificar un cronograma de pruebas de detección de rutina. Nuestro cuestionario de salud de los senos calcula sus riesgos a cinco años y de por vida, y le da una idea de qué hacer a continuación en función de sus resultados.

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