Cardiopatías hereditarias

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Algunas afecciones cardíacas, como ciertas arritmias o valvulopatías, son hereditarias. Son poco frecuentes, pero a menudo complejas, y aumentan el riesgo de complicaciones que ponen en riesgo la vida. La mayor preocupación es el paro cardíaco repentino. Esta emergencia médica ocurre cuando el corazón deja de funcionar inesperadamente.

Tener una mutación genética responsable de estas afecciones aumenta el riesgo de padecerlas. Pero no todas las personas con la mutación sufren cardiopatías hereditarias. Si usted es portador de los genes o presenta síntomas, necesita atención especializada, que está disponible directamente en su comunidad en el Advocate Heart Institute.

Ofrecemos ubicaciones en todo Chicago y el centro de Illinois. Nuestro equipo incluye expertos en genética y cardiólogos cuya vasta experiencia ayuda a las personas a maximizar su salud. Si usted corre riesgo de padecer afecciones cardíacas genéticas, le haremos controles regulares. Las personas con un diagnóstico de cardiopatía hereditaria tienen acceso a las mejores terapias.

Tipos de cardiopatías hereditarias

Hay muchos tipos de afecciones cardíacas genéticas. Incluyen:

  • Arrhythmias: hay ciertos tipos de ritmos cardíacos irregulares hereditarios, entre ellos, el síndrome de Brugada y el síndrome de QT corto. Obtenga más información sobre las arritmias hereditarias.
  • Cardiac amyloidosis: esta afección causa la acumulación de proteínas anormales en el corazón. Estas acumulaciones interfieren con la acción de bombeo del corazón. Obtenga más información sobre la amiloidosis cardíaca.
  • Coronary artery disease (CAD): en la CAD, se acumulan depósitos de una sustancia grasa en los vasos sanguíneos que irrigan el corazón. La coronariopatía es común y, a veces, hereditaria.
  • Familial cardiomyopathies: este grupo de afecciones afecta el tejido muscular y la capacidad de bombeo del corazón. Hay muchos tipos de miocardiopatía, incluida la miocardiopatía dilatada e hipertrófica.
  • Marfan syndrome: este trastorno afecta el tejido conjuntivo, que mantiene los órganos y otros tejidos en su lugar. Entre sus efectos sobre el corazón se incluyen el agrandamiento de los vasos sanguíneos, la regurgitación de las válvulas y más.
  • Rare syndromes:There are many types of rare inherited heart syndromes. Incluyen la dextrocardia con situs inversus, en la que el corazón no está en su posición natural.

Síntomas de cardiopatías hereditarias

Algunas afecciones cardíacas hereditarias, como las arritmias, no causan síntomas en sus primeras etapas. Si tiene síntomas, estos pueden incluir:

  • Dolor de pecho
  • Palpitaciones
  • Síncope
  • Mareos
  • Dificultad para respirar
  • Cansancio inusual después de una actividad física ligera

Causas de las cardiopatías hereditarias

Las afecciones cardíacas genéticas ocurren debido a mutaciones genéticas. Estas mutaciones tienen el potencial de afectar la estructura y el funcionamiento del corazón. La mejor manera de saber cómo sus antecedentes médicos familiares pueden afectar su salud cardíaca futura es mediante pruebas genéticas.

Diagnóstico de las cardiopatías hereditarias

Ofrecemos una amplia gama de pruebas para cardiopatías hereditarias. Recopilamos sus antecedentes médicos y realizamos un examen exhaustivo para determinar qué opciones son adecuadas para usted. Obtenga más información sobre nuestras pruebas y diagnóstico cardíaco y vascular.

La evaluación puede incluir lo siguiente:

  • Cateterismo cardíaco: este procedimiento usa tubos delgados (catéteres) con herramientas sofisticadas en la punta para evaluar las estructuras y el funcionamiento del corazón. Insertamos el tubo a través de una pequeña incisión en la ingle y hacemos avanzar el catéter hasta llegar al corazón. Obtenga más información sobre el cateterismo cardíaco.
  • Tomografía computarizada (TC) o resonancia magnética (MRI): estos estudios de diagnóstico por imágenes proporcionan imágenes en 3D del corazón, las válvulas y el flujo sanguíneo.
  • Ecocardiografía: Esta prueba crea una imagen bidimensional de los músculos, válvulas y otras estructuras del corazón usando ondas de sonido.
  • Electrocardiograma (ECG): Esta prueba registra la actividad eléctrica del corazón y puede mostrar signos de daño.
  • Pruebas genéticas: Si su familia tiene una cardiopatía hereditaria, las pruebas pueden indicar si usted es portador de los genes que la causan.
  • Prueba de esfuerzo: Los médicos evalúan el funcionamiento del corazón mientras usted hace actividad física ligera, como caminar sobre una cinta.

Tratamiento de las cardiopatías hereditarias

Si necesita tratamiento, nuestro equipo coordina las opciones adecuadas para usted. Monitoreamos cuidadosamente su respuesta, dándole las mejores posibilidades de obtener buenos resultados.

La atención de cardiopatías genéticas puede incluir:

Medicamentos

Los medicamentos pueden reducir el riesgo de algunas afecciones o evitar que los síntomas empeoren. Podemos recomendar:

  • Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA) y diuréticos para mejorar el funcionamiento cardíaco
  • Medicamentos antiarrítmicos para controlar las arritmias
  • Medicamentos para bajar la presión arterial
  • Anticoagulantes para prevenir coágulos innecesarios
  • Medicamentos para bajar el colesterol

Cambios en el estilo de vida

Adoptar hábitos saludables puede ayudar a que su corazón funcione eficientemente para que sea menos probable que tenga síntomas. Preventive care habits include:

  • Dejar de fumar
  • Optar por una alimentación saludable
  • Mantenerse físicamente activo
  • Reducir los niveles de estrés mediante la relajación y otras técnicas

Cirugía y procedimientos

Para las cardiopatías estructurales y valvulopatías, el mejor tratamiento puede ser la cirugía. Con otras afecciones, un procedimiento puede reducir la carga de trabajo del corazón. La cirugía cardiovascular y los procedimientos para cardiopatías hereditarias incluyen:

  • Angioplastia y colocación de stents: este procedimiento usa tubos largos y delgados (catéteres) para acceder a las áreas problemáticas. Un globo especial en la punta retira las placas de ateroesclerosis. Un dispositivo de malla (stent) mantiene abierto el vaso sanguíneo ensanchado.
  • Aterectomía: nuestros expertos usan catéteres para acceder a las arterias estrechadas. Los instrumentos en la punta nos permiten reducir o usar otras técnicas para eliminar la acumulación de placa.
  • Ablación cardíaca: los haces focalizados de energía destruyen el tejido anormal responsable de las arritmias.
  • Implantable cardioverter-defibrillator (ICD): un DCI es un pequeño dispositivo implantable que detecta y trata los ritmos anormales.
  • Marcapasos: este pequeño dispositivo electrónico genera señales eléctricas que mantienen un ritmo saludable.
  • Procedimientos de reparación o reemplazo de válvulas: los médicos a menudo realizan estos procedimientos con catéteres. Los instrumentos sofisticados en la punta les permiten reparar las válvulas con pérdidas o rígidas. En algunos casos, insertan una válvula de reemplazo.

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