Craneofaringioma
Encuentre un neuroespecialistaA craniopharyngioma is a benign type of primary brain tumor that grows near the pituitary gland. Son muy poco frecuentes: afectan a menos de 5,000 personas en los EE. UU. No sabemos a partir de qué tipo de células crecen ni qué causa que se formen.
Cuando tiene un médico de Advocate Health Care, este trabajará con especialistas que tienen la experiencia para planificar su atención. Puede consultar con un oftalmólogo para problemas de visión, un endocrinólogo para problemas hormonales y un neurocirujano con experiencia en las técnicas complejas necesarias para brindarle el tratamiento más seguro.
Tipos de craneofaringiomas
Para determinar qué tipo de tumor tiene, se recolectarán células del tumor mediante cirugía o una biopsia con aguja para examinarlas bajo el microscopio. También se les harán pruebas para detectar biomarcadores, que indican mutaciones o cambios en genes o cromosomas asociados con tipos específicos de tumores. Los dos tipos de craneofaringiomas son:
- Craneofaringioma adamantinomatoso: Tipo más común. A menudo ocurre en niños de 5 a 14 años o en adultos de 50 a 74 años.
- Craneofaringioma papilar: El tipo menos frecuente. Ocurre principalmente en adultos.
Síntomas de un craneofaringioma
Los síntomas de un craneofaringioma son diferentes para cada persona y dependen del tamaño y la ubicación del tumor. Aunque los craneofaringiomas son benignos, pueden causar síntomas graves porque crecen cerca de estas partes del cuerpo que controlan funciones importantes:
- Hipófisis: Produce muchas hormonas importantes.
- Hipotálamo: Órgano endocrino que controla la liberación de las hormonas hipofisarias.
- Nervio óptico: Nervio que controla la visión.
Si el tumor está lo suficientemente cerca o es lo suficientemente grande como para presionar cualquiera de estas estructuras, puede causar síntomas importantes, como:
- Cambios hormonales
- Dolor de cabeza
- Náuseas y vómitos
- Pérdida del equilibrio
- Pérdida de audición
- Cambios de estado de ánimo o de comportamiento
Cuando un craneofaringioma crece, puede causar aún más síntomas que alteran la vida, como:
- Insuficiencia suprarrenal: Provoca mareos, somnolencia, debilidad muscular, pérdida de peso y dolor de estómago.
- Cambios en la función sexual: Incluyen impotencia e irregularidades menstruales.
- Problemas de crecimiento y desarrollo: Causa demoras de la pubertad y del crecimiento en los niños.
- Sed y micción excesiva: También llamada “diabetes insípida”.
- Hipotiroidismo: Causa aumento de peso, fatiga, estreñimiento e incapacidad para tolerar las temperaturas frías.
- Visión disminuida: Incluye mala visión periférica.
Aunque los craneofaringiomas crecen, no se propagan a otras partes del cerebro o del cuerpo.
Craneofaringioma frente a adenoma hipofisario
Craniopharyngiomas and pituitary adenomas are both primary brain tumors. Los adenomas hipofisarios son diferentes porque crecen dentro de la hipófisis, mientras que los craneofaringiomas crecen cerca de la hipófisis. Los adenomas hipofisarios a veces pueden volverse cancerosos y son más comunes que los craneofaringiomas.
Diagnóstico de craneofaringioma
Cuando vea al médico, le hará para un examen físico, le preguntará por su historia clínica y hablará con usted sobre los síntomas. Puede hacer exámenes neurológicos para comprobar la audición, la visión, la coordinación, el equilibrio y los reflejos.
Imaging tests such as CT scan or MRI for craniopharyngioma evaluation will be recommended. El médico también se basará en la información recopilada mediante una biopsia para confirmar el tipo de tumor.
Tratamientos del craneofaringioma
El tratamiento para un craneofaringioma dependerá del tamaño y la ubicación del tumor, así como de su edad y estado general de salud. Para tumores más pequeños que parecen poco probables de crecer, el médico puede recomendar seguir monitoreando el tumor a intervalos para ver si está creciendo o si desarrolla más síntomas. Esto evita o demora los riesgos asociados con los tratamientos de un tumor cerebral o la neurocirugía.
El monitoreo también es necesario después de cualquier tratamiento activo de un craneofaringioma para ver si ha tenido una recurrencia del tumor o alguna complicación.
El médico puede recetarle medicamentos para controlar los desequilibrios hormonales relacionados con el tumor, como insuficiencia suprarrenal o una deficiencia de la hormona del crecimiento.
Cirugía para el tratamiento de un craneofaringioma
Surgery is often recommended for craniopharyngioma treatment. Uno de nuestros neurocirujanos experimentados tendrá la experiencia para realizar esta cirugía compleja utilizando los últimos descubrimientos en neurocirugía.
Extirpar un craneofaringioma es especialmente difícil, porque estos tumores tienden a adherirse a partes del cerebro, incluido el hipotálamo o los nervios ópticos. El neurocirujano deberá extirpar la mayor cantidad posible de tumor sin dañar la parte del cerebro a la que está adherido.
When possible, we’ll use minimally invasive surgery techniques so you’ll have less risk of infection and scarring along with a shorter hospital stay.
Tratamiento no quirúrgico de un craneofaringioma
Your doctor may also recommend radiation therapy to treat your craniopharyngioma tumor. La radioterapia puede atacar los tumores con precisión para ayudar a extirpar cualquier tumor que no se pueda extirpar mediante cirugía.
Nuestros médicos también pueden derivarlo a ensayos clínicos que puedan ser apropiados para usted y el tumor. Los ensayos clínicos pueden ofrecerle acceso a los tratamientos más nuevos disponibles para este tumor cerebral poco frecuente.
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